Neurofibromatosis tipo 2
Neurofibromato, 30
La neurofibromatosis tipo 2 es una afección genética que afecta principalmente el sistema nervioso. Las personas con neurofibromatosis tipo 2 corren un mayor riesgo de desarrollar tumores dentro de los nervios. El tipo de tumor más común en personas con neurofibromatosis tipo 2 es el neuroma acústico. Estos se desarrollan a lo largo del nervio que transporta información desde el oído interno hasta el cerebro (el nervio auditivo). Casi todos los pacientes con neurofibromatosis tipo 2 desarrollarán neuromas antes de los 30 años de edad.
También pueden desarrollarse tumores en otras partes del sistema nervioso. Estos incluyen los siguientes:
Meningiomas – tumores que se forman en las membranas que rodean el cerebro y la médula espinalEpendimomas – tumores que se forman en las células productoras de líquido en el cerebro o la médula espinalAstrocitomas – tumores que se forman en el tejido de soporte del cerebro o de la médula espinalHamartomas retinianos – tumores que se forman en la parte trasera del ojoTambién son comunes las cataratas y otros problemas oculares en personas con neurofibromatosis tipo 2.
0 
418 
